【重磅官宣】SurgiLight®1470半导体激光治疗仪获NMPA上市许可+通过ISO13485认证

近日,微量介入自主研发的 Surgilight1470 半导体激光治疗仪正式获批上市，注册证编号: 国械注准20253010650，并同步通过ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证。该产品与已获批二类器械证的一次性使用环状激光光纤联合使用，用于下肢静脉曲张的激光消融治疗。该产品凭借精准能量控制、微创治疗方式和更优的术后恢复表现，为静脉曲张患者提供了一种更高效、安全的治疗方案。

技术创新推动行业升级，精准治疗提升临床效果

微量介入始终坚持科技创新与医工结合的发展路径，致力于推动静脉曲张微创治疗的技术革新。SurgiLight1470 采用最新研发的 1470nm 激光发射器，其波长对水的吸收率是 980nm 的40倍，使能量更精准地作用于血管壁，避免血液吸收过多热量而导致局部过热和碳化，从而实现更高的闭合率、更低的复发率和更温和的术后体验。

此外，设备搭载 TEC 智能冷却系统，确保长时间运行稳定，避免激光能量输出受温度波动影响；内置电池设计，即使在手术过程中遇到意外断电，也能继续运行 2 小时，确保手术不中断，提高术中安全性。

推动静脉曲张微创治疗迈向新阶段

Surgilight1470半导体激光治疗仪的上市不仅填补了国产1470nm环激光治疗静脉曲张领域的空白，更凭借微创、精准闭合、高效消融、恢复快、智能安全等优势，为医生提供更先进的治疗手段，为患者带来更优的术后体验。

未来，微量介入将继续深耕血管介入微创治疗领域，推动国内静脉曲张治疗技术的发展，为更多患者提供更安全、更高效、更舒适的治疗选择。